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遠(yuǎn)慕生物:細(xì)胞劃痕實驗
點擊次數(shù):1097 更新時間:2016-08-12

遠(yuǎn)慕生物:細(xì)胞劃痕實驗
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細(xì)胞劃痕實驗是一種簡單易行的檢測細(xì)胞運動的方法,實驗成本低,可以用來檢測貼壁生長腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。

 

實驗材料細(xì)胞樣品
試劑、試劑盒無血清培養(yǎng)基PBS
儀器、耗材6孔板marker筆直尺槍頭
抗體Hamster IgG3, λ抗體
Hamster IgG3, λ抗體
Hamster IgG3, λ抗體

 

實驗步驟
一.準(zhǔn)備:
所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺內(nèi))

 

二.流程:
1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約每隔0.5~1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2.在空中加入約5X105個細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4.用PBS洗細(xì)胞3次,去處劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。
5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6,12,24小時取樣,拍照。

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