上海遠慕生物為您提供人紅細胞生成素受體（EPOR）ELISA試劑盒，我司是國內(nèi)elisa試劑盒優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，代理銷售不同elisa試劑盒品牌的進口/國產(chǎn)elisa試劑盒，專業(yè)供應(yīng)科研實驗所需的培養(yǎng)基，抗體，動物血清血漿，標準品對照品，化學(xué)試劑，酶聯(lián)免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，微生物，蛋白質(zhì)，ELISA種屬涵蓋廣，憑借多年行業(yè)經(jīng)驗，擁有完善的售后服務(wù)，高質(zhì)量的產(chǎn)品。咨詢！

    中文名稱：人紅細胞生成素受體（EPOR）ELISA試劑盒

    別名：人紅細胞生成素受體（EPOR）ELISA Kit

    供貨商：上海遠慕

    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

    保存條件：2-8℃低溫保存

    保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

    檢測方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）

    待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿，心房水標本等等。

    特點：高效、靈敏、特異的抗體；穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；節(jié)省實驗經(jīng)費。

    用途：只適用于科研

    處理及要求：

    1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

    2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

    4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

    5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

    6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

    7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

    操作方法：

    一、雙抗體夾心法

    1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

    2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

    3. 加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

    4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

    5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

    6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

    二、間接法

    1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃；

    2.次日洗滌3次；

    3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時，洗滌；

    4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；

    5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；

    6.zui后一遍用DDW洗滌。

    其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。

    人紅細胞生成素受體（EPOR）ELISA檢測試劑盒使用注意事項：

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

    4.請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

    5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

    6.底物請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

    8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

    10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

    我司人紅細胞生成素受體（EPOR）ELISA分析檢測試劑盒部分相關(guān)產(chǎn)品：

    人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）ELISA試劑盒

    人表面膜免疫球蛋白D（mIgD）ELISA試劑盒

    人殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（KIR）ELISA 試劑盒

    人殺傷細胞凝集素樣受體（KLR）ELISA試劑盒

    人免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體（ILTsR/LIR/CD85）ELISA試劑盒

    人晚期氧化蛋白產(chǎn)物（AOPP）ELISA試劑盒

    人絲狀血球凝集素（FHA）ELISA試劑盒

    人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白（cytovillin/ezrin）ELISA試劑盒

    人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2（VEGFR-2）ELISA試劑盒

    人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1（VEGFR-1）ELISA試劑盒

    人血管內(nèi)皮細胞生長因子D（VEGF-D）ELISA試劑盒

    人血管內(nèi)皮細胞生長因子C（VEGF-C）ELISA試劑盒